NALATEN TEKST: BRENDA VAN VEEN FOTO: EIGEN ARCHIEF ‘Ik wil mijn nalatenschap graag goed geregeld hebben. Dat geeft rust’ Hans Snoeks (69) is altijd in beweging. Sterke spieren en de vrijheid om eropuit te kunnen wanneer hij wil, vindt hij ontzettend belangrijk. Het besef dat dit voor mensen met een spierziekte niet vanzelfsprekend is, deed hem besluiten Stichting ALS Nederland op te nemen in zijn testament. Geboren en (deels) getogen op Curaçao, samen met zijn ouders de wereld rondgereisd, een mooie carrière in database marketing en een scala aan beoefende sporten. Het leven van Hans is, letterlijk en figuurlijk, zeer bewogen te noemen. En hij zou het niet anders willen. “Ik hou van het leven. Ik heb altijd veel gesport. Van skiën en badminton tot squashen en fietsen. Dat e doe ik nog altijd met veel plezier.” Bewegen omdat het kan “Ik ben een enorme fietsliefhebber. Als je kunt bewegen, dan moet je dat ook doen. Dat is mijn standpunt.” In de afgelopen jaren werd Hans meerdere malen geconfronteerd met mensen in zijn directe omgeving die een spierziekte hadden. Het deed hem nog beter beseffen hoe belangrijk het is om te kunnen bewegen. “Een lichaam onder spieren is niets. Op een gegeven t dacht ik: straks ga ik ook een keertje. Wat moet er dan met mijn geld gebeuren? Iedereen doneert aan ‘de grote jongens’. Dat ga ik niet doen.” Hans besloot contact te zoeken met Stichting ALS Nederland en te informeren naar de mogelijkheid om de stichting op te nemen in zijn testament. Mogelijkheden omtrent nalaten Hans nam contact op met de stichting en sprak met Anja, relatiebeheerder Schenken & Nalaten bij Stichting ALS Nederland, over de mogelijkheden omtrent nalaten. “Ik vroeg of ze alles rondom het testament konden regelen. Dat kon. Dat betekent dat ik niet alleen nalaat, maar dat de stichting executeur is. Zij verzorgen na mijn overlijden de volledige uitvoering van mijn testament. Ik wil het graag goed geregeld hebben, dat geeft rust. Je weet tenslotte nooit wanneer je gaat.” Nalaten Bijdragen aan een toekomst zonder ALS, ook als je er niet meer bent. Dat doe je door Stichting ALS Nederland op te nemen in je testament. Dankzij onze ANBI-status betalen we geen erfbelasting en wordt jouw nalatenschap voor 100 procent besteed aan een oplossing voor ALS. Wil jij ook de rust dat alles goed geregeld wordt? Neem Stichting ALS Nederland op in je testament. Kijk voor alle informatie op als.nl/nalaten of neem contact op met Anja Bramsen, relatiebeheerder Schenken & Nalaten, via a.bramsen@als.nl. Iedereen doneert aan ‘de grote jongens’. Dat ga ik niet doen. 21 Zonder spieren is het einde oefening “Ik heb een supermooi, actief leven gehad en nog steeds. Dat gun ik anderen ook. Men weet nog steeds niet hoe je aan de spierziekte ALS komt, maar ook niet hoe je er vanaf komt. Het is een ziekte die je in verschillende leeftijdsfases kunt krijgen. Vreselijk. Bedenk je maar eens dat je niet even in je koffie kunt roeren met een lepeltje. Of je vork niet kunt optillen om te eten. Zonder spieren is het einde oefening. Er moet dan ook meer onderzoek gedaan worden naar ALS en daar is geld voor nodig. Veel geld. Door na te laten aan Stichting ALS Nederland zorg je dat er meer onderzoek mogelijk is.”
22 Online Touch Home