6

‘Ik ben strijdvaardig, maar er is vooral veel geld nodig’ Drie jaar geleden kreeg Kitty Verhoeven (51) de diagnose ALS. “Een doodvonnis. Het duurde een half jaar voordat het echt binnenkwam.” 6 “Het begon toen ik op mijn werk een brancard niet meer omhoog kon wippen met mijn tenen. Ik had de kracht niet meer. De huisarts constateerde een klapvoet, maar ik voelde dat het niet klopte. Ik ging steeds moeilijker lopen. Toen de neuroloog zei dat het mogelijk een motorneuronziekte was, wist ik: dit is ALS.” Doodvonnis “In het ALS Centrum in Utrecht kreeg ik het doodvonnis. Het was onwerkelijk.” Een huishouden met drie puberdochters, een baan als verpleegkundige op de SEH en een man met een eigen varkenshouderij. Een druk leven dat door de diagnose volledig op z’n kop stond. “Mijn lijf is langzaam aan het doodgaan. Stukje bij beetje moet ik mijn zelfstandigheid inleveren. Ik ben strijdvaardig, maar er is vooral veel geld nodig.” Gas geven “Het is schandalig dat we na zoveel jaar nog steeds niet weten wat de oorzaak van ALS is. Om die oorzaak en een mogelijke behandeling te vinden is veel geld nodig. Als we de oorzaak hebben, kunnen we gas geven en gericht zoeken. Daarnaast hebben veel ALS-patiënten door een gebrek aan financiële middelen niet de juiste hulpmiddelen tot hun beschikking. Als ik zie hoe schrijnend sommige situaties zijn, word ik woest. Met geld koop je veel. Kun je iets missen? Schenk het of neem Stichting ALS Nederland op in je testament, dan komt je geld sowieso goed terecht.” STICHTING ALS NEDERLAND

7 Online Touch Home


You need flash player to view this online publication