Doelgericht Desar geeft aan dat opschalen enorm belangrijk is: “Vroeger had je één studie met chemotherapie voor alle soorten kankers. Nu krijgen we steeds meer doelgerichte therapieën, waarbij we ons richten op specifieke aangrijpingspunten in kankercellen. Dat maakt dat we een veel specifiekere populatie patiënten in de studie includeren. En we willen voor elke patiënt in de regio voor wie er geen reguliere behandeloptie meer is, maar die wel een behandelwens heeft, een passend fase 1-onderzoek kunnen aanbieden. Het portfolio aan studies zal dus veel groter moeten worden. Dat vraagt veel, maar de kans dat de studie het verschil voor je maakt is nu veel groter.” Snelheid en kwaliteit Prof. dr. Carla van Herpen: “De aangrijpingspunten in kankers houden zich uiteraard niet aan de grenzen van onze afdelingen. Daarom is het logisch dat we de fase 1-unit multidisciplinair hebben opgezet. Om de groei te realiseren hebben we daarnaast een goede samenwerking met farmaceutische bedrijven nodig. Die vragen om kwaliteit en snelheid. Je moet, nadat de medisch-ethische commissie toestemming heeft gegeven, studies snel kunnen opstarten. Hoe vroeger een studie open is, hoe meer patiënten uit onze regio deel kunnen nemen. Daarom moesten we onze processen en de samenwerking met de regio strak georganiseerd hebben. Dat is nu het geval. We kunnen na een goedkeuring binnen twee weken starten met het includeren van patiënten.” Kostbare tijd Ingrid Desar: “We zijn voor de farmaceutische bedrijven interessanter geworden, doordat we groter en sneller zijn. Dat gaat ervoor zorgen dat voor onze patiënten een breder portfolio aan studies ontstaat. We hebben daarvoor een toegewijd team klaarstaan; mensen die werkelijk verstand hebben van dit soort complexe fase 1-studies. Dat is belangrijk. Je vraagt immers aan mensen die in een laatste fase van hun ziekte zijn om een deel van hun kostbare tijd te besteden aan onderzoek. Daarom zijn we ook uiterst zorgvuldig in onze voorlichting en benadrukken we dat het gaat om studiemedicijnen die echt experimenteel zijn. Het zijn altijd medicijnen die net uit het laboratorium komen en voor het eerst op patiënten getest worden óf combinaties van bestaande medicijnen die niet eerder samen gebruikt zijn. We onderzoeken in deze fase of ze veilig zijn en wat de beste dosering is.” Carla van Herpen: “Fase 1 is echt gericht op veiligheid en doseringen. Dat betekent ook dat mensen best vaak op controle moeten komen voor bijvoorbeeld bloedafnames, maar soms bijvoorbeeld ook controles krijgen op hartritme of oogschade. Al die controles verzamelen we hier rond de patiënt. We bewaken samen met de patiënt en naasten de kwaliteit van leven.” Radboud Report Oncologie 15
16 Online Touch Home